《国家危险废物名录(2021年版).pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《国家危险废物名录(2021年版).pdf(34页珍藏版)》请在骏景环安文库上搜索。
1、骏景环安文库 http:/ 国家危险废物名录(2021 年版) 国家危险废物名录(2021 年版)已于 2020 年 11 月 5 日经生态环境 部部务会议审议通过,现予公布,自 2021 年 1 月 1 日起施行。 生态环境部部长 黄润秋 国家发展改革委主任 何立峰 公安部部长 赵克志 交通运输部部长 李小鹏 国家卫生健康委主任 马晓伟 2020 年 11 月 25 日 3 国家危险废物名录(2021 年版) 第一条 根据中华人民共和国固体废物污染环境防治法的 有关规定,制定本名录。 第二条 具有下列情形之一的固体废物(包括液态废物),列 入本名录: (一)具有毒性、腐蚀性、易燃性、反应性或。
2、者感染性一种或 者几种危险特性的; (二)不排除具有危险特性,可能对生态环境或者人体健康造 成有害影响,需要按照危险废物进行管理的。 第三条 列入本名录附录危险废物豁免管理清单中的危险 废物,在所列的豁免环节,且满足相应的豁免条件时,可以按照豁 免内容的规定实行豁免管理。 第四条 危险废物与其他物质混合后的固体废物,以及危险废 物利用处置后的固体废物的属性判定,按照国家规定的危险废物鉴 别标准执行。 第五条 本名录中有关术语的含义如下: (一)废物类别,是在控制危险废物越境转移及其处置巴塞尔 公约划定的类别基础上,结合我国实际情况对危险废物进行的分类。 (二)行业来源,是指危险废物的产生行业。。
3、 (三)废物代码,是指危险废物的唯一代码,为 8 位数字。其 4 中,第 1-3 位为危险废物产生行业代码(依据国民经济行业分类 (GB/T 4754-2017)确定),第 4-6 位为危险废物顺序代码,第 7-8 位为危险废物类别代码。 (四)危险特性,是指对生态环境和人体健康具有有害影响的 毒性(Toxicity, T)、腐蚀性(Corrosivity, C)、易燃性 ( Ignitability, I ) 、 反 应 性 ( Reactivity, R ) 和 感 染 性 (Infectivity, In)。 第六条 对不明确是否具有危险特性的固体废物,应当按照国 家规定的危险废物鉴别标。
4、准和鉴别方法予以认定。 经鉴别具有危险特性的,属于危险废物,应当根据其主要有害 成分和危险特性确定所属废物类别,并按代码“900-000-” ( 为危险废物类别代码)进行归类管理。 经鉴别不具有危险特性的,不属于危险废物。 第七条 本名录根据实际情况实行动态调整。 第八条 本名录自 2021 年 1 月 1 日起施行。原环境保护部、国 家发展和改革委员会、公安部发布的国家危险废物名录(环境 保护部令第 39 号)同时废止。 5 附表 国家危险废物名录 废物类别 行业来源 废物代码 危 险 废 物 危险特性 1 841-001-01 感染性废物 In 841-002-01 损伤性废物 In 84。
5、1-003-01 病理性废物 In 841-004-01 化学性废物 T/C/I/R HW01 医疗废物 2 卫生 841-005-01 药物性废物 T 271-001-02 化学合成原料药生产过程中产生的蒸馏及反应 残余物 T 271-002-02 化学合成原料药生产过程中产生的废母液及反 应基废物 T 271-003-02 化学合成原料药生产过程中产生的废脱色过滤 介质 T 271-004-02 化学合成原料药生产过程中产生的废吸附剂 T 化学药品原料 药制造 271-005-02 化学合成原料药生产过程中的废弃产品及中间体 T 272-001-02 化学药品制剂生产过程中原料药提纯精制、。
6、再 加工产生的蒸馏及反应残余物 T 272-003-02 化学药品制剂生产过程中产生的废脱色过滤介 质及吸附剂 T 化学药品制剂 制造 272-005-02 化学药品制剂生产过程中产生的废弃产品及原 料药 T 275-001-02 使用砷或有机砷化合物生产兽药过程中产生的 废水处理污泥 T 275-002-02 使用砷或有机砷化合物生产兽药过程中产生的 蒸馏残余物 T 275-003-02 使用砷或有机砷化合物生产兽药过程中产生的 废脱色过滤介质及吸附剂 T 275-004-02 其他兽药生产过程中产生的蒸馏及反应残余物 T 275-005-02 其他兽药生产过程中产生的废脱色过滤介质及 吸附剂 T 275-006-02 兽药生产过程中产生的废母液、反应基和培养 基废物 T HW02 医药废物 兽用药品制造 275-008-02 兽药生产过程中产生的废弃产品及原料药 T 6 废物类别 行业来源 废物代码 危 险 废 物 危险特性 1 276-001-02 利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药 物过程中产生的蒸馏及反应残余物 T 276-002-02 利用生物技术生产生物化学药品、基。